Caverject Dual Stungulyfsstofn og leysir, lausn 10 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

caverject dual stungulyfsstofn og leysir, lausn 10 míkróg

pfizer aps - alprostadilum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 10 míkróg

Caverject Dual Stungulyfsstofn og leysir, lausn 20 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

caverject dual stungulyfsstofn og leysir, lausn 20 míkróg

pfizer aps - alprostadilum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 20 míkróg

Librax Húðuð tafla Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

librax húðuð tafla

viatris aps - clidinii bromidum inn; chlordiazepoxidum inn - húðuð tafla

Valablis (Valaciclovir Portfarma) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valablis (valaciclovir portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Valaciclovir Actavis Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valaciclovir actavis filmuhúðuð tafla 500 mg

actavis group ptc ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Advagraf Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Cerezyme Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucerasa - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cerezyme (imiglucerase) er ætlað til að nota sem langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining ekki neuronopathic (tegund 1) eða langvarandi neuronopathic (gerð 3) eins og sjúkdómurinn sem sýna vísindalega verulega nonneurological einkennum sjúkdómsins. ekki taugar einkenni eins og við sjúkdómur eru eitt eða fleiri skilyrði:blóðleysi eftir eingöngu öðrum veldur, eins og járn deficiencythrombocytopeniabone sjúkdómur eftir eingöngu öðrum veldur eins og d deficiencyhepatomegaly eða miltisstækkun.

Entyvio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - valdar ónæmisbælandi lyf - sárum colitisentyvio er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða æxli drep þáttur alfa (tnfa) hemla. crohn-diseaseentyvio er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nokkuð að alvarlega virka crohn-sjúkdóm sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við, misst að bregðast við, eða voru óþol að annaðhvort hefðbundin meðferð eða æxli drep þáttur alfa (tnfa) hemla. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Envarsus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Glybera Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - lipid breytandi lyf - glybera er ætlað til fullorðinna sjúklinga sem greinast með ættgengri lípópróteinlipasa skort (lpld) og þjást af alvarlegum eða mörgum brisbólguárásum þrátt fyrir mataræði. greining lpld þarf að staðfesta með erfðafræðilegri prófun. vísbendingin er takmörkuð við sjúklinga með greinanlegan magn af lpl próteinum.